CAS 1250823-53-0
1-(2-Bromo-1-(cyclopropylmethoxy)ethyl)-2-fluorobenzene
| CAS 号 | 1250823-53-0 |
| 分子式 | C12H14BrFO |
| 分子量 | 273.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Bromo-1-(cyclopropylmethoxy)ethyl)-2-fluorobenzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1250823-53-0。分子式 C12H14BrFO，分子量 273.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C12H14BrFO 的（1-(2-Bromo-1-(cyclopropylmethoxy)ethyl)-2-fluorobenzene），其CAS登记号是 1250823-53-0，分子量为 273.14 g/mol。 依据分子式为 C12H14BrFO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Bromo-1-(cyclopropylmethoxy)ethyl)-2-fluorobenzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14BrFO |
| 分子量 | 273.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117118704 B, 授权公告日 2025-10-09.
- Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromo-1-(cyclopropylmethoxy)ethyl)-2-fluorobenzene" [P]. European Patent, EP 3383324 A1, 2019-01-24.
- 发明人朱建伟，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromo-1-(cyclopropylmethoxy)ethyl)-2-fluorobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115145777 A, 授权公告日 2017-07-14.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2154, 4824-4831.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1484, 7264-7270.
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