CAS 2365191-44-0

N-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2365191-44-0
分子式C16H24BNO3
分子量289.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide CAS 2365191-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide，CAS 2365191-44-0），分子式 C16H24BNO3，分子量 289.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide），CAS注册编号 2365191-44-0，化学分子式为 C16H24BNO3，分子量 289.18 g/mol。 （分子式 C16H24BNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2365191-44-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24BNO3
分子量289.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108244957 A, 授权公告日 2017-04-16.
  2. Kumar R, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10103913 B2, 2021-07-01.
  3. 发明人黄志刚，胡光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113871121 B, 授权公告日 2017-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2044, 1142-1155.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1893, (9), 8008-8012.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-3-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1826, (6), 991-1020.

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