CAS 1523571-20-1

9-(tert-Butyl) 3-methyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1523571-20-1
分子式C15H23NO5
分子量297.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(tert-Butyl) 3-methyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate CAS 1523571-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-(tert-Butyl) 3-methyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate，CAS 1523571-20-1）属于药物标准品。分子式 C15H23NO5，分子量 297.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H23NO5 的（9-(tert-Butyl) 3-methyl 7-oxo-9-azabicyclo3.3.1nonane-3,9-dicarboxylate），其CAS登记号是 1523571-20-1，分子量为 297.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为297.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：针对化学分析用途，（9-(tert-Butyl) 3-methyl 7-oxo-9-azabicyclo 3.3.1 nonane-3,9-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO5
分子量297.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11004119 B2, 2016-07-12.
  2. Roberts E F, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 9-(tert-Butyl) 3-methyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11742818 B2, 2023-01-20.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 9-(tert-Butyl) 3-methyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3445990 A1, 2021-05-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 513, 3868-3888.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 159, (8), 297-322.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(tert-Butyl) 3-methyl 7-oxo-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3,9-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 916, (9), 8480-8484.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1253, 5411-5431.

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