CAS 1250831-61-8

[exo-3-fluoro-8-(thiophene-3-carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250831-61-8
分子式C14H22FNO4S2
分子量351.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[exo-3-fluoro-8-(thiophene-3-carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methyl methanesulfonate CAS 1250831-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[exo-3-fluoro-8-(thiophene-3-carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methyl methanesulfonate，CAS 号 1250831-61-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22FNO4S2，分子量 351.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （exo-3-fluoro-8-(thiophene-3-carbonyl)-8-azabicyclo3.2.1octan-3-ylmethyl methanesulfonate），CAS注册编号 1250831-61-8，化学分子式为 C14H22FNO4S2，分子量 351.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为351.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台

应用场景：（ exo-3-fluoro-8-(thiophene-3-carbonyl)-8-azabicyclo 3.2.1 octan-3-yl methyl methanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22FNO4S2
分子量351.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3957023 A1, 2023-02-10.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of [exo-3-fluoro-8-(thiophene-3-carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108903070 A, 授权公告日 2015-12-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 714, 6400-6406.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 329, (9), 1570-1589.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [exo-3-fluoro-8-(thiophene-3-carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]methyl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1962, 1103-1115.

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