CAS 1250973-13-7

2-((2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)cycloheptan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250973-13-7
分子式C13H23NO2
分子量225.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)cycloheptan-1-one CAS 1250973-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)cycloheptan-1-one，CAS 1250973-13-7）属于药物标准品。分子式 C13H23NO2，分子量 225.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H23NO2 的（2-((2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)cycloheptan-1-one），其CAS登记号是 1250973-13-7，分子量为 225.33 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（2-((2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)cycloheptan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO2
分子量225.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112270528 B, 授权公告日 2016-07-27.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)cycloheptan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117226394 A, 授权公告日 2024-04-15.
  3. 发明人杨光，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)cycloheptan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113145134 B, 授权公告日 2024-05-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2318, 6928-6945.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 958, (2), 7534-7551.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)cycloheptan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 505, (11), 7765-7793.

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