CAS 1250985-62-6

1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250985-62-6
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopropan-1-amine CAS 1250985-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopropan-1-amine,CAS 1250985-62-6),分子式 C8H15NO,分子量 141.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H15NO 的(1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopropan-1-amine),其CAS登记号是 1250985-62-6,分子量为 141.21 g/mol。 (分子式 C8H15NO)的化学结构中包含酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1250985-62-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,张德明,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109528929 B, 授权公告日 2018-11-13.
  2. 发明人冯建国,赵玉洁,沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112496887 B, 授权公告日 2023-06-13.
  3. 发明人王建平,韩伟,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112776290 A, 授权公告日 2024-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1203, 744-748.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1427, 4745-4760.

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