CAS 1341115-30-7

3-tetrahydrofuran-2-ylprop-2-ynoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341115-30-7
分子式C7H8O3
分子量140.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-tetrahydrofuran-2-ylprop-2-ynoic acid CAS 1341115-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-tetrahydrofuran-2-ylprop-2-ynoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1341115-30-7。分子式 C7H8O3,分子量 140.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为140.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8O3 的(3-tetrahydrofuran-2-ylprop-2-ynoic acid),其CAS登记号是 1341115-30-7,分子量为 140.14 g/mol。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色液体。其固体形态的物理化学属性——包括140.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1341115-30-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8O3
分子量140.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,冯建国,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114528898 A, 授权公告日 2019-04-14.
  2. Schröder R, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-tetrahydrofuran-2-ylprop-2-ynoic acid" [P]. US Patent, US 11567358 B2, 2018-10-17.
  3. Nielsen H, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-tetrahydrofuran-2-ylprop-2-ynoic acid" [P]. European Patent, EP 3435679 A1, 2019-06-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1688, 2091-2115.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 720, (7), 2056-2066.

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