CAS 1250993-97-5

1-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250993-97-5
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-4-carboxylic acid CAS 1250993-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-4-carboxylic acid，CAS 号 1250993-97-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H21NO4 的（1-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopentabpyrrole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1250993-97-5，分子量为 255.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1250993-97-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117185892 B, 授权公告日 2020-10-24.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112226163 B, 授权公告日 2015-05-11.
  3. Kumar R, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butoxycarbonyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10553379 B2, 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1598, 5573-5586.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1959, (4), 4334-4346.

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