CAS 1314397-91-5

5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314397-91-5
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-8-carboxylic acid CAS 1314397-91-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1314397-91-5 对应的（5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-8-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H21NO4 的（5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro2.5Octane-8-carboxylic acid），其CAS登记号是 1314397-91-5，分子量为 255.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1314397-91-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3431737 A1, 2016-11-03.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110412126 B, 授权公告日 2017-05-10.
  3. 发明人韩伟，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109110791 B, 授权公告日 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1403, (2), 392-412.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 991, (1), 5473-5480.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Tert-butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]Octane-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1335, (3), 9085-9109.

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