CAS 1321925-40-9

6-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1321925-40-9
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester CAS 1321925-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 1321925-40-9，分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H21NO4 的（6-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester），其CAS登记号是 1321925-40-9，分子量为 255.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（6-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3507659 A1, 2022-05-04.
  2. 发明人韩伟，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 6-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114442302 B, 授权公告日 2023-08-06.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117416972 B, 授权公告日 2025-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 946, (7), 7210-7216.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 668, (6), 3021-3050.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 236, (12), 5846-5871.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 219, (4), 9875-9891.

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