CAS 1251000-74-4

tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251000-74-4
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate CAS 1251000-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1251000-74-4，分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1251000-74-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4H-pyrrolo3,4-doxazole-5(6H)-carboxylate），化学式 C11H17N3O3，相对分子质量 239.27。 依据分子式为 C11H17N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251000-74-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112282762 B, 授权公告日 2019-03-06.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11938615 B2, 2015-11-16.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3897104 A1, 2016-11-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 672, (2), 624-630.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2089, (8), 7649-7670.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(aminomethyl)-4H-pyrrolo[3,4-d]oxazole-5(6H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1739, (7), 8584-8601.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 407, (9), 5824-5840.

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