CAS 1251012-11-9

tert-Butyl 3-hydroxy-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251012-11-9
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-hydroxy-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1251012-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-hydroxy-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate，CAS 1251012-11-9），分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括239.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H17N3O3 的（tert-Butyl 3-hydroxy-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrazolo4,3-bpyridine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1251012-11-9，分子量为 239.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 3-hydroxy-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrazolo 4,3-b pyridine-4-carboxylate，CAS 1251012-11-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3373974 A1, 2018-05-02.
  2. 发明人胡光，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-hydroxy-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113394523 B, 授权公告日 2025-03-23.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-hydroxy-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9669964 B2, 2023-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1782, 7290-7312.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 454, 7566-7577.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...