CAS 1251012-02-8

6-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepine-2,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251012-02-8
分子式C15H22N2O4S
分子量326.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepine-2,6-dicarboxylate CAS 1251012-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepine-2,6-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251012-02-8。分子式 C15H22N2O4S，分子量 326.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-1,3thiazolo4,5-dazepine-2,6-dicarboxylate），CAS注册编号 1251012-02-8，化学分子式为 C15H22N2O4S，分子量 326.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251012-02-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O4S
分子量326.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117415781 A, 授权公告日 2019-09-21.
  2. 发明人高志强，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepine-2,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117568946 B, 授权公告日 2020-12-09.
  3. Thompson G K, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepine-2,6-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10145458 B2, 2022-11-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 749, (6), 4049-4055.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 539, 5477-5497.

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