CAS 1251000-89-1

Tert-butyl8,8-difluoro-2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251000-89-1
分子式C11H18F2N2O2
分子量248.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl8,8-difluoro-2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate CAS 1251000-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251000-89-1 对应的（Tert-butyl8,8-difluoro-2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18F2N2O2，分子量 248.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为248.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1251000-89-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl8,8-difluoro-2,6-diazaspiro3.4octane-6-carboxylate），化学式 C11H18F2N2O2，相对分子质量 248.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为248.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251000-89-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F2N2O2
分子量248.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113058065 B, 授权公告日 2021-10-17.
  2. 发明人张德明，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl8,8-difluoro-2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113258594 B, 授权公告日 2024-03-01.
  3. Davis P L, Thompson G K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl8,8-difluoro-2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11541457 B2, 2017-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1249, 8742-8769.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 751, (6), 2213-2224.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl8,8-difluoro-2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2260, (8), 6716-6719.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...