CAS 1251004-52-0

Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251004-52-0
分子式C11H18F2N2O2
分子量248.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate CAS 1251004-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251004-52-0 对应的（Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18F2N2O2，分子量 248.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1251004-52-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo3,4-bpyrrole-1(2H)-carboxylate），化学式 C11H18F2N2O2，相对分子质量 248.27。 （分子式 C11H18F2N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo 3,4-b pyrrole-1(2H)-carboxylate，CAS 1251004-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F2N2O2
分子量248.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10271840 B2, 2022-07-10.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108206955 B, 授权公告日 2020-07-21.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117220541 B, 授权公告日 2015-07-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2381, (1), 8655-8668.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 523, 2216-2228.

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