CAS 1251020-22-0

Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251020-22-0
分子式C11H18F2N2O2
分子量248.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate CAS 1251020-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1251020-22-0，分子式 C11H18F2N2O2，分子量 248.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H18F2N2O2 的（Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo3,2-bpyrrole-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1251020-22-0，分子量为 248.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo 3,2-b pyrrole-1(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18F2N2O2
分子量248.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10259903 B2, 2017-06-23.
  2. Park J H, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11423542 B2, 2022-07-01.
  3. 发明人王建平，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114088535 A, 授权公告日 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 804, (8), 1474-1481.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 655, (8), 8045-8064.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3,3-difluorohexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1588, (4), 4555-4567.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2389, (6), 9829-9850.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...