CAS 1251001-95-2

tert-Butyl spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251001-95-2
分子式C16H22N2O2
分子量274.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate CAS 1251001-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1251001-95-2 对应的（tert-Butyl spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22N2O2，分子量 274.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl spiroindoline-3,3'-pyrrolidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 1251001-95-2，化学分子式为 C16H22N2O2，分子量 274.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为274.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251001-95-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O2
分子量274.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111993514 A, 授权公告日 2023-03-14.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 11572759 B2, 2019-03-05.
  3. 发明人林芳，钱学锋，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl spiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109916575 A, 授权公告日 2019-01-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1089, (6), 5999-6022.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 86, 3962-3984.

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