CAS 672324-87-7
[4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]methanamine
| CAS 号 | 672324-87-7 |
| 分子式 | C10H10N2S |
| 分子量 | 190.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（[4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 672324-87-7，分子式 C10H10N2S，分子量 190.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为190.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(1,3-thiazol-2-yl)phenylmethanamine），CAS注册编号 672324-87-7，化学分子式为 C10H10N2S，分子量 190.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：从实际应用出发，（CAS 672324-87-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10N2S |
| 分子量 | 190.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112675653 B, 授权公告日 2019-01-01.
- 发明人郑宇鹏，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of [4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111539410 A, 授权公告日 2022-04-17.
- 发明人赵玉洁，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity [4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112991448 B, 授权公告日 2021-04-14.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2405, (1), 9044-9068.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1067, (12), 6817-6839.
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