CAS 1251004-87-1

2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251004-87-1
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid CAS 1251004-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1251004-87-1，分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1251004-87-1 对应的化合物（英文标识 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo3.1.0hexane-1-carboxylic acid），化学式 C11H17NO4，相对分子质量 227.26。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251004-87-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116937008 B, 授权公告日 2015-05-12.
  2. 发明人王建平，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117338321 B, 授权公告日 2017-12-18.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110305869 A, 授权公告日 2025-02-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 888, (2), 9084-9102.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 255, 3898-3911.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1191, 6092-6118.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 761, 3924-3928.

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