CAS 1251005-34-1

rel-((1S,5S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251005-34-1
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-((1S,5S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid) CAS 1251005-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-((1S,5S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid)，CAS 1251005-34-1），分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1251005-34-1 对应的化合物（英文标识 rel-((1S,5S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo3.1.0hexane-1-carboxylic acid)），化学式 C11H17NO4，相对分子质量 227.26。 （分子式 C11H17NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251005-34-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9617889 B2, 2022-01-19.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of rel-((1S,5S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid)" [P]. US Patent, US 11376652 B2, 2018-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 2379, 9105-9121.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 955, 6728-6753.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-((1S,5S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 285, (2), 1004-1033.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 635, (6), 5115-5123.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...