CAS 1251006-48-0

Tert-butyl 1-oxohexahydro-1H-3a,7-epoxypyrrolo[3,4-c]azepine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251006-48-0
分子式C13H20N2O4
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 1-oxohexahydro-1H-3a,7-epoxypyrrolo[3,4-c]azepine-5(4H)-carboxylate CAS 1251006-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 1-oxohexahydro-1H-3a,7-epoxypyrrolo[3,4-c]azepine-5(4H)-carboxylate，CAS 号 1251006-48-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N2O4，分子量 268.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H20N2O4 的（Tert-butyl 1-oxohexahydro-1H-3a,7-epoxypyrrolo3,4-cazepine-5(4H)-carboxylate），其CAS登记号是 1251006-48-0，分子量为 268.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括268.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251006-48-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O4
分子量268.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11862553 B2, 2017-01-06.
  2. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 1-oxohexahydro-1H-3a,7-epoxypyrrolo[3,4-c]azepine-5(4H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3289313 A1, 2025-03-22.
  3. Schröder R, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 1-oxohexahydro-1H-3a,7-epoxypyrrolo[3,4-c]azepine-5(4H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3112149 A1, 2019-12-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2077, (12), 5925-5955.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1148, (5), 3100-3120.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 1-oxohexahydro-1H-3a,7-epoxypyrrolo[3,4-c]azepine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 240, (8), 6194-6211.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 1553, (4), 8232-8255.

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