CAS 1251008-63-5

Ethyl 2-(2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251008-63-5
分子式C8H8BrN3O2S
分子量290.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)acetate CAS 1251008-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251008-63-5。分子式 C8H8BrN3O2S，分子量 290.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C8H8BrN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 2-(2-bromoimidazo2,1-b1,3,4thiadiazol-6-yl)acetate），CAS注册编号 1251008-63-5，化学分子式为 C8H8BrN3O2S，分子量 290.14 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（Ethyl 2-(2-bromoimidazo 2,1-b 1,3,4 thiadiazol-6-yl)acetate，CAS 1251008-63-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrN3O2S
分子量290.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114812092 A, 授权公告日 2017-01-26.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114558732 A, 授权公告日 2019-02-17.
  3. 发明人沈红梅，何建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111792728 A, 授权公告日 2024-10-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2137, 6109-6128.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1200, (8), 8555-8577.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 987, 9794-9808.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 2341, (4), 2305-2315.

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