CAS 1363380-65-7

Ethyl 2-{8-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1363380-65-7
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-{8-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}acetate CAS 1363380-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-{8-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}acetate，CAS 号 1363380-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11BrN2O2，分子量 283.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H11BrN2O2 的（Ethyl 2-{8-bromoimidazo1,2-apyridin-3-yl}acetate），其CAS登记号是 1363380-65-7，分子量为 283.12 g/mol。 依据分子式为 C11H11BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1363380-65-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110408771 B, 授权公告日 2022-04-28.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{8-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}acetate" [P]. European Patent, EP 3051054 A1, 2019-08-04.
  3. 发明人杨光，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-{8-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114539146 A, 授权公告日 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 336, 8277-8286.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1283, (6), 643-666.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-{8-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}acetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1849, (6), 5641-5656.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 2107, 305-309.

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