CAS 1355334-76-7

Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355334-76-7
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate CAS 1355334-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate，CAS 1355334-76-7）属于药物标准品。分子式 C11H11BrN2O2，分子量 283.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为283.12 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H11BrN2O2 的（Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1355334-76-7，分子量为 283.12 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117986319 A, 授权公告日 2018-04-13.
  2. 发明人王建平，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109010229 B, 授权公告日 2016-10-07.
  3. Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3674954 A1, 2025-07-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2382, 3150-3160.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1766, 886-909.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1675, 2444-2465.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1976, (2), 7236-7264.

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