CAS 1363383-34-9
Ethyl 2-{7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}acetate
| CAS 号 | 1363383-34-9 |
| 分子式 | C11H11BrN2O2 |
| 分子量 | 283.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-{7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1363383-34-9，分子式 C11H11BrN2O2，分子量 283.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 1363383-34-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-{7-bromoimidazo1,2-apyridin-3-yl}acetate），化学式 C11H11BrN2O2，相对分子质量 283.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为283.12 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（Ethyl 2-{7-bromoimidazo 1,2-a pyridin-3-yl}acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11BrN2O2 |
| 分子量 | 283.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112707457 A, 授权公告日 2018-01-10.
- 发明人黄志刚，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116337297 A, 授权公告日 2024-09-02.
- Stevens L M, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-{7-bromoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}acetate" [P]. US Patent, US 9620723 B2, 2024-07-17.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1194, (3), 8410-8426.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2169, (2), 307-311.
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