CAS 1251012-17-5

2-((3AR,4S,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindol-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251012-17-5
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3AR,4S,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindol-4-yl)acetic acid CAS 1251012-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((3AR,4S,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindol-4-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251012-17-5。分子式 C15H25NO4，分子量 283.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((3AR,4S,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindol-4-yl)acetic acid），CAS注册编号 1251012-17-5，化学分子式为 C15H25NO4，分子量 283.36 g/mol。 依据分子式为 C15H25NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251012-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109868366 A, 授权公告日 2015-12-19.
  2. Williams B T, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-((3AR,4S,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindol-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9610919 B2, 2016-03-11.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3AR,4S,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111334674 B, 授权公告日 2016-06-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 199, (8), 529-557.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2209, (11), 7264-7284.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3AR,4S,7aS)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydro-1H-isoindol-4-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2263, (8), 3887-3911.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1127, (10), 2936-2961.

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