CAS 1251014-79-5

tert-Butyl 3-iodo-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251014-79-5
分子式C11H16IN3O2
分子量349.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-iodo-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1251014-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-iodo-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251014-79-5。分子式 C11H16IN3O2，分子量 349.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1251014-79-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-iodo-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo4,3-bpyridine-4-carboxylate），化学式 C11H16IN3O2，相对分子质量 349.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括349.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251014-79-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16IN3O2
分子量349.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446166 A, 授权公告日 2025-09-02.
  2. 发明人张德明，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-iodo-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113249287 A, 授权公告日 2016-03-21.
  3. 发明人胡光，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-iodo-1,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112110798 A, 授权公告日 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1761, (1), 635-656.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 264, (4), 850-872.

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