CAS 682346-11-8

1-(2,4-Dimethylphenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682346-11-8
分子式C18H21FN2O2S
分子量348.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dimethylphenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperazine CAS 682346-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Dimethylphenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperazine，CAS 号 682346-11-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H21FN2O2S，分子量 348.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2,4-Dimethylphenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperazine），CAS注册编号 682346-11-8，化学分子式为 C18H21FN2O2S，分子量 348.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为348.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 682346-11-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21FN2O2S
分子量348.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113238888 A, 授权公告日 2016-05-17.
  2. 发明人周伟，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dimethylphenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108524406 B, 授权公告日 2015-08-27.
  3. 发明人杨光，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dimethylphenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741733 A, 授权公告日 2020-07-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1006, (11), 1-15.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2298, 2273-2279.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dimethylphenyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperazine Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 274, 9545-9554.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1191, (1), 4889-4907.

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