CAS 1325304-15-1
3-((2,4-Dimethylphenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 1325304-15-1 |
| 分子式 | C17H13F2NO3S |
| 分子量 | 349.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((2,4-Dimethylphenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1325304-15-1。分子式 C17H13F2NO3S，分子量 349.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为349.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1325304-15-1 对应的化合物（英文标识 3-((2,4-Dimethylphenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one），化学式 C17H13F2NO3S，相对分子质量 349.35。 依据分子式为 C17H13F2NO3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：（3-((2,4-Dimethylphenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one，CAS 1325304-15-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13F2NO3S |
| 分子量 | 349.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109469469 B, 授权公告日 2019-10-15.
- 发明人朱建伟，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-((2,4-Dimethylphenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113943320 A, 授权公告日 2023-12-14.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,4-Dimethylphenyl)sulfonyl)-6,7-difluoroquinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116416524 A, 授权公告日 2019-04-09.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1413, 2053-2078.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 289, 5233-5243.
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