CAS 241132-59-2
3-{[(4-bromophenyl)methyl]sulfanyl}-6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazine
| CAS 号 | 241132-59-2 |
| 分子式 | C18H13BrCl2N2S |
| 分子量 | 440.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-{[(4-bromophenyl)methyl]sulfanyl}-6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 241132-59-2。分子式 C18H13BrCl2N2S，分子量 440.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 241132-59-2 对应的化合物（英文标识 3-{(4-bromophenyl)methylsulfanyl}-6-(2,4-dichlorophenyl)methylpyridazine），化学式 C18H13BrCl2N2S，相对分子质量 440.18。 依据分子式为 C18H13BrCl2N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 440.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶
应用场景：从实际应用出发，（CAS 241132-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H13BrCl2N2S |
| 分子量 | 440.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111528531 B, 授权公告日 2016-01-21.
- 发明人韩伟，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-{[(4-bromophenyl)methyl]sulfanyl}-6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109004999 B, 授权公告日 2023-11-05.
- 发明人黄志刚，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[(4-bromophenyl)methyl]sulfanyl}-6-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113356565 B, 授权公告日 2017-02-27.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 662, 6531-6560.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1046, 1549-1566.
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