CAS 2432029-06-4
Bis(2-(5-bromothiophen-2-yl)ethyl) carbonate
| CAS 号 | 2432029-06-4 |
| 分子式 | C13H12Br2O3S2 |
| 分子量 | 440.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Bis(2-(5-bromothiophen-2-yl)ethyl) carbonate，CAS 号 2432029-06-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12Br2O3S2，分子量 440.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H12Br2O3S2 的（Bis(2-(5-bromothiophen-2-yl)ethyl) carbonate），其CAS登记号是 2432029-06-4，分子量为 440.17 g/mol。 （分子式 C13H12Br2O3S2）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进
应用场景：（Bis(2-(5-bromothiophen-2-yl)ethyl) carbonate，CAS 2432029-06-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12Br2O3S2 |
| 分子量 | 440.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9193545 B2, 2019-08-09.
- 发明人王建平，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of Bis(2-(5-bromothiophen-2-yl)ethyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112691120 B, 授权公告日 2023-08-28.
- 发明人李文辉，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Bis(2-(5-bromothiophen-2-yl)ethyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113334997 A, 授权公告日 2018-11-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 188, 8444-8465.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2036, 2554-2578.
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