CAS 1798675-02-1
1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-3-((furan-2-ylmethyl)sulfonyl)pyrrolidine
| CAS 号 | 1798675-02-1 |
| 分子式 | C13H14BrNO5S3 |
| 分子量 | 440.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-3-((furan-2-ylmethyl)sulfonyl)pyrrolidine，CAS 1798675-02-1），分子式 C13H14BrNO5S3，分子量 440.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-3-((furan-2-ylmethyl)sulfonyl)pyrrolidine），CAS注册编号 1798675-02-1，化学分子式为 C13H14BrNO5S3，分子量 440.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为440.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1798675-02-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14BrNO5S3 |
| 分子量 | 440.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112468369 B, 授权公告日 2015-03-27.
- 发明人黄志刚，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-3-((furan-2-ylmethyl)sulfonyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108599027 A, 授权公告日 2021-04-25.
- 发明人冯建国，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)-3-((furan-2-ylmethyl)sulfonyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117824475 A, 授权公告日 2015-10-01.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2078, (5), 5-20.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1747, (4), 2271-2299.
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