CAS 565180-52-1

Ethyl 2-(3-{[(2,3-dimethylphenyl)carbamoyl]methyl}-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565180-52-1
分子式C17H20N2O4S
分子量348.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 2-(3-{[(2,3-dimethylphenyl)carbamoyl]methyl}-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate CAS 565180-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Ethyl 2-(3-{[(2,3-dimethylphenyl)carbamoyl]methyl}-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate,CAS 565180-52-1)属于药物标准品。分子式 C17H20N2O4S,分子量 348.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H20N2O4S 的(Ethyl 2-(3-{(2,3-dimethylphenyl)carbamoylmethyl}-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate),其CAS登记号是 565180-52-1,分子量为 348.42 g/mol。 依据分子式为 C17H20N2O4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质

应用场景:(Ethyl 2-(3-{ (2,3-dimethylphenyl)carbamoyl methyl}-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O4S
分子量348.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,高志强,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116768887 A, 授权公告日 2023-03-12.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-{[(2,3-dimethylphenyl)carbamoyl]methyl}-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)acetate" [P]. US Patent, US 10893479 B2, 2023-01-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 656, (9), 5060-5084.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 962, (12), 7283-7310.

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