CAS 682346-07-2

6-Bromo-N-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-2h-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682346-07-2
分子式C16H17BrN2O4
分子量381.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-N-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-2h-chromene-3-carboxamide CAS 682346-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Bromo-N-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-2h-chromene-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 682346-07-2，分子式 C16H17BrN2O4，分子量 381.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Bromo-N-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-2h-chromene-3-carboxamide），CAS注册编号 682346-07-2，化学分子式为 C16H17BrN2O4，分子量 381.22 g/mol。 （分子式 C16H17BrN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-N-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-2h-chromene-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17BrN2O4
分子量381.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113569761 A, 授权公告日 2023-01-14.
  2. 发明人刘建华，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-N-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-2h-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115820685 B, 授权公告日 2017-03-13.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-N-(2-morpholinoethyl)-2-oxo-2h-chromene-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3704960 A1, 2016-12-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 149, 87-99.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1152, 120-127.

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