CAS 1251015-71-0

tert-Butyl 3-chloro-5H,6H,7H,8H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251015-71-0
分子式C12H16ClN3O2
分子量269.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-chloro-5H,6H,7H,8H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate CAS 1251015-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-chloro-5H,6H,7H,8H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251015-71-0。分子式 C12H16ClN3O2，分子量 269.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为269.73 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H16ClN3O2 的（tert-Butyl 3-chloro-5H,6H,7H,8H-pyrido4,3-cpyridazine-6-carboxylate），其CAS登记号是 1251015-71-0，分子量为 269.73 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 3-chloro-5H,6H,7H,8H-pyrido 4,3-c pyridazine-6-carboxylate，CAS 1251015-71-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClN3O2
分子量269.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108436127 A, 授权公告日 2019-11-09.
  2. 发明人韩伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-chloro-5H,6H,7H,8H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112103800 B, 授权公告日 2017-04-09.
  3. 发明人陈志强，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-chloro-5H,6H,7H,8H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114532712 B, 授权公告日 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 492, 4099-4122.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 1941, (7), 2435-2443.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-chloro-5H,6H,7H,8H-pyrido[4,3-c]pyridazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 140, (7), 1870-1879.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 899, (9), 4532-4549.

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