CAS 1251016-11-1

tert-butyl exo-5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251016-11-1
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl exo-5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate CAS 1251016-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl exo-5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate，CAS 1251016-11-1）属于药物标准品。分子式 C10H18N2O2，分子量 198.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1251016-11-1 对应的化合物（英文标识 tert-butyl exo-5-amino-2-azabicyclo2.1.1hexane-2-carboxylate），化学式 C10H18N2O2，相对分子质量 198.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为198.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251016-11-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O2
分子量198.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115705541 A, 授权公告日 2017-06-28.
  2. Kumar R, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-butyl exo-5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11804343 B2, 2016-02-21.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl exo-5-amino-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9148297 B2, 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1343, 3097-3109.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 593, (7), 4676-4700.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...