CAS 1251017-61-4

5-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251017-61-4
分子式C13H19N3O4
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-7-carboxylic acid CAS 1251017-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-7-carboxylic acid，CAS 号 1251017-61-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19N3O4，分子量 281.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1251017-61-4 对应的化合物（英文标识 5-(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo1,5-a1,4diazepine-7-carboxylic acid），化学式 C13H19N3O4，相对分子质量 281.31。 （分子式 C13H19N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（5- (2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl -4,6,7,8-tetrahydropyrazolo 1,5-a 1,4 diazepine-7-carboxylic acid，CAS 1251017-61-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O4
分子量281.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10361080 B2, 2019-05-01.
  2. Hughes D C, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10092974 B2, 2020-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 948, 2964-2981.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1226, 8410-8419.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 971, (4), 8179-8201.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 831, 7052-7061.

Related Methylpropan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...