CAS 1251000-13-1

9-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251000-13-1
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1251000-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid，CAS 号 1251000-13-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23NO5，分子量 285.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H23NO5 的（9-(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-6-oxa-9-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1251000-13-1，分子量为 285.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251000-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3643105 A1, 2024-02-01.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 9-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113077700 B, 授权公告日 2024-11-14.
  3. Anderson J P, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 9-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-oxa-9-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11916910 B2, 2021-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2287, (11), 2340-2349.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 959, (10), 4018-4023.

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