CAS 1251000-12-0

tert-Butyl 6-oxo-8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251000-12-0
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-oxo-8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate CAS 1251000-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-oxo-8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251000-12-0。分子式 C11H18N2O4，分子量 242.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为242.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H18N2O4 的（tert-Butyl 6-oxo-8-oxa-2,5-diazaspiro3.5nonane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1251000-12-0，分子量为 242.27 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 6-oxo-8-oxa-2,5-diazaspiro 3.5 nonane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110472204 A, 授权公告日 2016-05-14.
  2. 发明人冯建国，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-oxo-8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712855 B, 授权公告日 2023-02-15.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-oxo-8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9162424 B2, 2024-01-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 89, (2), 9752-9755.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 568, 1417-1424.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-oxo-8-oxa-2,5-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 698, (8), 310-322.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2279, (6), 3515-3528.

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