CAS 1250994-08-1

rel-tert-Butyl (4aR,7aR)-3-oxohexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250994-08-1
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (4aR,7aR)-3-oxohexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate CAS 1250994-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1250994-08-1 对应的（rel-tert-Butyl (4aR,7aR)-3-oxohexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N2O4，分子量 242.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H18N2O4 的（rel-tert-Butyl (4aR,7aR)-3-oxohexahydropyrrolo3,4-b1,4oxazine-6(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 1250994-08-1，分子量为 242.27 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台

应用场景：针对化学分析用途，（rel-tert-Butyl (4aR,7aR)-3-oxohexahydropyrrolo 3,4-b 1,4 oxazine-6(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O4
分子量242.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111236287 B, 授权公告日 2017-03-04.
  2. 发明人胡光，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (4aR,7aR)-3-oxohexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109385260 A, 授权公告日 2016-01-03.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (4aR,7aR)-3-oxohexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112773990 A, 授权公告日 2020-07-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1026, (2), 1333-1347.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 686, (9), 5066-5080.

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