CAS 1589338-26-0

1-((3-Fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1589338-26-0
分子式C10H13FN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride CAS 1589338-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-Fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1589338-26-0。分子式 C10H13FN2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H13FN2O2S HCl 的（1-((3-Fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1589338-26-0，分子量为 280.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括280.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整CO

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1589338-26-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13FN2O2S HCl
分子量280.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3921161 A1, 2018-02-14.
  2. Klinger H, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-((3-Fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10947716 B2, 2024-01-18.
  3. Roberts E F, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10204992 B2, 2018-07-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2276, (5), 8438-8458.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2388, (11), 4226-4240.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Fluorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 347, (8), 6809-6828.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 624, 9589-9609.

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