CAS 1251020-28-6

Rel-(1R,6S,8R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251020-28-6
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1R,6S,8R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic acid CAS 1251020-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Rel-(1R,6S,8R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic acid，CAS 1251020-28-6），分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H21NO4 的（Rel-(1R,6S,8R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo4.2.0octane-8-carboxylic acid），其CAS登记号是 1251020-28-6，分子量为 255.31 g/mol。 （分子式 C13H21NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251020-28-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113343829 A, 授权公告日 2022-01-15.
  2. 发明人冯建国，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of Rel-(1R,6S,8R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114118597 A, 授权公告日 2017-08-01.
  3. Thompson G K, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1R,6S,8R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11500761 B2, 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1716, 4388-4402.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 998, (11), 1317-1328.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1R,6S,8R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-3-azabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1726, (8), 8043-8062.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 2026, (10), 4167-4180.

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