CAS 1251020-10-6

(3aS,4R,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251020-10-6
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,4R,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-carboxylic acid CAS 1251020-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,4R,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-carboxylic acid，CAS 号 1251020-10-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H21NO4 的（(3aS,4R,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopentacpyrrol-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1251020-10-6，分子量为 255.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为255.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（(3aS,4R,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta c pyrrol-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3406842 A1, 2019-01-03.
  2. Chen K W, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (3aS,4R,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9175988 B2, 2022-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1537, 645-674.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 96, 9643-9653.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,4R,6aS)-rel-2-Boc-octahydro-cyclopenta[c]pyrrol-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 480, 3323-3345.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1632, (9), 327-338.

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