CAS 163035-51-6

3-Ethyl-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号163035-51-6
分子式C11H13NO4
分子量223.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid CAS 163035-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Ethyl-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid，CAS 163035-51-6）属于药物标准品。分子式 C11H13NO4，分子量 223.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（3-Ethyl-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo5.2.1.01,5dec-8-ene-6-carboxylic acid），CAS注册编号 163035-51-6，化学分子式为 C11H13NO4，分子量 223.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为223.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethyl-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo 5.2.1.0 1,5 dec-8-ene-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO4
分子量223.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108036585 B, 授权公告日 2017-06-19.
  2. Nowak P, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3896475 A1, 2015-12-22.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111192892 A, 授权公告日 2023-03-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 582, (8), 3506-3529.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2148, (10), 2352-2360.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-4-oxo-10-oxa-3-aza-tricyclo[5.2.1.0*1,5*]dec-8-ene-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1910, (4), 3834-3853.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 387, 3497-3518.

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