CAS 1251102-09-6

6,7,8,9-Tetrahydro-5h-benzo[7]annulene-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251102-09-6
分子式C11H13ClO2S
分子量244.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7,8,9-Tetrahydro-5h-benzo[7]annulene-5-sulfonyl chloride CAS 1251102-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7,8,9-Tetrahydro-5h-benzo[7]annulene-5-sulfonyl chloride，CAS 号 1251102-09-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13ClO2S，分子量 244.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13ClO2S 的（6,7,8,9-Tetrahydro-5h-benzo7annulene-5-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1251102-09-6，分子量为 244.74 g/mol。 （分子式 C11H13ClO2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251102-09-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClO2S
分子量244.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113422916 B, 授权公告日 2016-02-10.
  2. Kumar R, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6,7,8,9-Tetrahydro-5h-benzo[7]annulene-5-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11041248 B2, 2022-08-05.
  3. 发明人冯建国，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6,7,8,9-Tetrahydro-5h-benzo[7]annulene-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115382154 A, 授权公告日 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2193, 415-422.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1546, (6), 458-472.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7,8,9-Tetrahydro-5h-benzo[7]annulene-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1881, 8649-8675.

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