CAS 1251270-66-2
1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethane-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1251270-66-2 |
| 分子式 | C11H13ClO2S |
| 分子量 | 244.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1251270-66-2 对应的（1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethane-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13ClO2S，分子量 244.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C11H13ClO2S 的（1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethane-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1251270-66-2，分子量为 244.74 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1251270-66-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13ClO2S |
| 分子量 | 244.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110905852 A, 授权公告日 2023-06-12.
- Kumar R, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10896399 B2, 2016-11-21.
- 发明人张德明，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydro-1h-inden-5-yl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116252190 B, 授权公告日 2016-12-04.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2308, (10), 4408-4434.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1172, (12), 7986-8016.
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