CAS 1251162-64-7

tert-Butyl 7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251162-64-7
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate CAS 1251162-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251162-64-7。分子式 C19H23N3O3，分子量 341.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H23N3O3 的（tert-Butyl 7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydrobenzof1,4oxazepine-4(5H)-carboxylate），其CAS登记号是 1251162-64-7，分子量为 341.40 g/mol。 （分子式 C19H23N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1251162-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10914793 B2, 2016-07-16.
  2. Thompson G K, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10473592 B2, 2021-12-06.
  3. 发明人徐明华，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969109 A, 授权公告日 2024-06-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1786, (8), 7080-7087.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2021, (9), 6074-6085.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-(6-aminopyridin-3-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 662, (12), 592-619.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 806, (5), 7362-7374.

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