CAS 1251760-53-8
Diethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)malonate
| CAS 号 | 1251760-53-8 |
| 分子式 | C17H27NO6 |
| 分子量 | 341.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Diethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)malonate，CAS 1251760-53-8），分子式 C17H27NO6，分子量 341.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为341.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H27NO6 的（Diethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)malonate），其CAS登记号是 1251760-53-8，分子量为 341.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：（Diethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)malonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H27NO6 |
| 分子量 | 341.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108223932 A, 授权公告日 2025-02-19.
- Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)malonate" [P]. European Patent, EP 3214196 A1, 2018-01-07.
- 发明人高志强，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112771994 A, 授权公告日 2015-11-04.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1528, (9), 6034-6053.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 504, (5), 7140-7160.
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