CAS 6954-80-9

Diethyl (3-(2,4-dichlorophenoxy)propyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6954-80-9
分子式C13H19Cl2O4P
分子量341.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (3-(2,4-dichlorophenoxy)propyl)phosphonate CAS 6954-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl (3-(2,4-dichlorophenoxy)propyl)phosphonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6954-80-9。分子式 C13H19Cl2O4P，分子量 341.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 6954-80-9 对应的化合物（英文标识 Diethyl (3-(2,4-dichlorophenoxy)propyl)phosphonate），化学式 C13H19Cl2O4P，相对分子质量 341.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为341.17 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Diethyl (3-(2,4-dichlorophenoxy)propyl)phosphonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19Cl2O4P
分子量341.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11052102 B2, 2020-04-05.
  2. Roberts E F, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Diethyl (3-(2,4-dichlorophenoxy)propyl)phosphonate" [P]. US Patent, US 11235288 B2, 2022-02-24.
  3. Schröder R, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (3-(2,4-dichlorophenoxy)propyl)phosphonate" [P]. European Patent, EP 3629525 A1, 2016-11-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2469, 956-980.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 572, (5), 4868-4881.

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