CAS 1251218-96-8
2-(Tert-butoxy)-N-methylpropan-1-amine
| CAS 号 | 1251218-96-8 |
| 分子式 | C8H19NO |
| 分子量 | 145.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Tert-butoxy)-N-methylpropan-1-amine，CAS 号 1251218-96-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H19NO，分子量 145.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C8H19NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(Tert-butoxy)-N-methylpropan-1-amine），CAS注册编号 1251218-96-8，化学分子式为 C8H19NO，分子量 145.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-(Tert-butoxy)-N-methylpropan-1-amine，CAS 1251218-96-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H19NO |
| 分子量 | 145.24 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110332633 B, 授权公告日 2025-01-02.
- 发明人钱学锋，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(Tert-butoxy)-N-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117045124 A, 授权公告日 2015-04-24.
- Mueller T, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tert-butoxy)-N-methylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9755182 B2, 2020-02-09.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 999, (4), 7726-7731.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 591, (5), 1710-1733.
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